1. 立即注册 你尚未登录
忘记密码?
使用合作网站帐号登录99uu优优:
您现在的位置: 首页> 新药特药> 癌症肿瘤> 瑞复美 来那度胺胶囊
瑞复美 来那度胺胶囊
分享 收藏 商品编号:KZJ171220100
温馨提示:
1、由于厂家不定期更换商品外包装,请以收到实物为准; 2、药品为特殊药品,国家法规规定,非质量问题不予以退换。

瑞复美 来那度胺胶囊 25ml*21粒

查看详情
58980.00 59080.00
月需求量
0
生产厂家
瑞士Celgene International Sarl
批准文号
注册证号H20130072 (国家食药监查询)
由99uu优优发货并提供售后服务,支持满99元包邮!
购买数量
服务承诺
  1. 正品保障
  2. 正规发票
  3. 隐私配送
支付方式
  1. 微信
  2. 支付宝
  3. 货到付款
安全放心购买
药品交易服务资格证书
粤C20160016

  1. 正品保障

  2. 退换无忧

  3. 隐私配送

  4. 正规发票

  5. 满99包邮

  6. 药师服务
同类商品推荐
  1. 瑞复美 来那度胺胶囊 瑞复美 来那度胺胶囊
同功效商品推荐
  1. 京康运宝 芪枣颗粒 京康运宝 芪枣颗粒
  2. 长星 强力康颗粒 长星 强力康颗粒
  3. 康赛迪 复方斑蝥胶囊 康赛迪 复方斑蝥胶囊 用于原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,妇科恶性肿瘤等。按疗程购买更实惠!
  4. 皇甫谧 消癌平胶囊 皇甫谧 消癌平胶囊
  5. 华西牌 消癌平糖浆 华西牌 消癌平糖浆
  6. 天赐堂 五海瘿瘤丸 天赐堂 五海瘿瘤丸 促销:买10送1,买20送3,买30送7;软坚消肿,用于痰核瘿瘤,瘰疬,乳核。
商品名称:瑞复美 来那度胺胶囊
商品编码:KZJ171220100
品牌名称:瑞复美
通用名称:来那度胺胶囊
主要成分:本品主要成份为:来那度胺。 化学名称:3-(4’-氨基-1-氧-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮 化学结构式: 分子式:C13H13N3O3 分子量:259.3
适应症/功能主治:本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
用法用量:必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。 若患者的中性粒细胞绝对计数(ANC)1.0×10 9 /L,或患者的血小板计数50×10 9 /L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例50%,或患者的血小板计数 30×109 /L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例50%,则不得开始本品的治疗。 推荐剂量 本品的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服本品25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整(见表 1),应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整(见表 2)。 表1:按照肾功能状况确定来那度胺的起始剂量 1.肾功能正常至轻度肾功能不全(肌酐清除率≥ 60 mL/min) 来那度胺:每28天周期第 1~21 天, 口服25mg/日。 2.中度肾功能不全(肌酐清除率≥30 mL/min 但60 mL/min) 来那度胺: 每28天周期第1~21天, 口服10 mg/日。 3.重度肾功能不全(肌酐清除率 30 mL/min,不需要透析) 来那度胺:每28天周期,隔日(即 1、 3、 5、7、9、11、13、15、17、19 和 21 天)口服 15mg/日,治疗 3 周。 4.重度肾功能不全(肌酐清除率 30 mL/min,需要透析) 终末期肾病(ESRD)。 来那度胺:每 28 天周期第 1~21 天,口服 5mg/日。透析治疗当日,应透析结束后口服。 a根据 Cockcroft-Gault 公式计算肌酐清除率 b 如果患者可耐受10mg来那度胺剂量,且未发生药物毒性,则主治医生可决定在第 2个周期后将10mg 剂量增至15mg。 请参见表 3 中度肾功能不全患者的剂量下调步骤和表4 重度肾功能不全患者的剂量下调步骤。 表2 :按照年龄确定地塞米松的起始剂量 年龄≤ 75岁 地塞米松:每 28 天周期第 1、8、15 和 22 天,口服 40 mg/日。 年龄 75岁 地塞米松:每 28天周期第1、8、15 和 22 天,口服20 mg/日。 本品应于每天大致相同的时间99uu优优。不应打开、破坏和咀嚼胶囊,应将胶囊完整吞服,最好用水送服,可与食物同服也可空腹99uu优优。若某次错过规定的服药时间小于12小时,患者可补服该次用药。若某次错过规定的服药时间大于 12 小时,则患者不应再补服该次用药,而应在第二天的正常服药时间99uu优优下一剂量。不要因为漏服而同时99uu优优2日的剂量。 对每日用药的患者在治疗期间和重新开始治疗时推荐剂量调整 在发生3级或4级中性粒细胞减少或血小板减少时,或发生经判定与来那度胺相关的其它 3级或 4级毒性时推荐的调整剂量总结如下: 表 3:来那度胺剂量下调步骤(每日给药方案) 剂量水平 每28 天周期中第 1~21 天的来那度胺剂量 起始剂量 第1~21 天,25 mg/天 剂量下调水平-1 第 1~21 天,20 mg/天 剂量下调水平-2 第 1~21 天,15 mg/天 剂量下调水平-3 第 1~21 天,10 mg/天 剂量下调水平-4 第 1~21 天,5 mg/天 应根据来那度胺的起始剂量水平,逐步实施剂量下调步骤。例如,如果起始剂量水平已为15mg,如需降低剂量时应遵循剂量下调步骤至下一剂量水平(即,起始剂量水平为15 mg[剂量下调水平-2],则应降至10 mg [剂量下调水平-3])。 以下来那度胺的剂量调整方案曾在MM-021试验中采用,当患者出现下述某种3或4级的毒性时,则可据此调整来那度胺的剂量。如果本品剂量是因血液学毒性而下调,治疗医生则可根据其对骨髓功能恢复的判断将剂量回调至高一级的剂量水平(最高可至起始剂量)。 血小板计数 血小板减少时的推荐剂量调整 当血小板计数 推荐疗程 1.首次降至 25 x 109 /L时,暂停本品治疗,直至血小板计数恢复到 ≥25 x 109 /L。 2.恢复到 ≥25 x 109 /L时,在下一周期恢复治疗时,可按剂量下调水平-1重新开始本品治疗。 3.此后每当降至25 x 109 /L时,暂停本品治疗,直至血小板计数恢复到 ≥25 x 109 /L。 4.恢复到≥25 x 109 /L时,可以按下一个更低的剂量水平(剂量下调水平-2 或-3)重新开始本品每日一次治疗。每日一次的给药剂量不得低于5mg。 中性粒细胞绝对计数( ANC ) 中性粒细胞减少时的推荐剂量调整 当中性粒细胞 推荐疗程 1.首次降至0.5 x 109 /L时,暂停本品治疗,每周检查一次全血细胞计数。 (具体详见说明书)
有 效 期:36个月
副 作 用:详见说明书
温馨提示 本广告仅供医学药学专业人士阅读
推荐关注
友情提示×
您的号码已经提交,稍后会有99uu优优执业药师与您联系,我们会以电话进行回拨,请您保持电话畅通注意接听,如紧急,请拨打400-877-9220咨询。
       
商品评价
*评分:
*内容:
×
登录/注册可获取曾经使用的订单地址
  1. 更改地址
若需求紧急,请直接拨打400-877-9220药师咨询热线,提交信息后药师会在一个小时内与您联系
×
选择对应的地址
×
预定提交成功
我知道了
×
1张即可,图片大小不超过5M;支持jpg/png格式;如无处方请直接提交
上传处方图片
国家相关法律规定,处方药需凭处方笺销售,请上传处方笺,如需求紧急请直接拨400-877-9220药师咨询热线
×
该商品无货,您可以提交联系方式药师第一时间联系您
如紧急,请拨打400-877-9220咨询
×
缺货登记成功
我知道了
您尚未登录99uu优优
密码登录
自动登录
成功加入购物车!
您可以去购物车结算,购物车现有1件商品 合计
我的收藏
暂无收藏记录!
我的浏览记录
暂无浏览记录!
我的账号
Hi,
欢迎来到99uu优优!
99uu娱乐99uu